Titre : | L’inégal accès aux arènes participatives en santé |
Auteurs : | Alexandre Fauquette, Aut. |
Année de publication : | 2021 |
Pagination : | 35-42 |
Note générale : | Savoir / Agir, n°58 |
Langues: | Français |
Mots-clés : |
SANTEPSY ENGAGEMENT ; INEGALITE SOCIALE ; PARTICIPATION ; POLITIQUE DE SANTE ; USAGER |
Résumé : | Une injonction à la participation des usagers dans les politiques et programmes de santé tend à s’imposer de plus en plus depuis le milieu des années 1990, en France comme dans la plupart des pays occidentaux. À vrai dire, la participation est souvent parée de toutes les vertus dans le discours des pouvoirs publics : celle-ci permettrait de réduire l’asymétrie de pouvoir entre les professionnels de santé et les patients, de mieux répondre aux besoins de santé des populations (avec l’espoir sous-jacent de toucher les publics les plus éloignés des services de soins de santé) et servirait, plus largement, de gage à la démocratisation des systèmes de santé. Or, s’il est vrai qu’en France les usagers, via leurs représentants, ont été largement intégrés aux politiques et programmes de santé, le plus souvent par voie consultative, leur participation n’est pas sans créer certains « effets pervers » au premier rang desquels l’entretien d’une inégalité d’accès à ces espaces consultatifs. Autrement dit, comme nous le rappelle la citation de notre titre introductif, « n’est pas représentant d’usagers qui veut ! ». [Résumé d'auteur] |
Notes de contenus : | 6 notes en bas de page |
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