Résumé :
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Analyse de différents aspects psychologiques de la drépanocytose chez les sujets atteints. Plus spécifiquement, nous nous intéressons à l’impact de leur maladie, à l’adhérence au traitement, aux émotions liées à leur maladie et à leur souhait d’éducation thérapeutique. Nous soumettons l’adaptation du questionnaire 'Brief Illness Perception Questionnaire' à des sujets atteints de 7 à 19 ans. L’échantillon compte 45 sujets, la majorité est issue du Congo. La moitié de nos sujets est issue de la première génération de migration. La majorité des sujets estime avoir une bonne santé. L’impact de la maladie sur leur quotidien à domicile est faible. Ils ont le sentiment de bien comprendre leur maladie. Globalement, ils ressentent des émotions variables en pensant à la drépanocytose. Ces émotions sont corrélées à la migration. Ils associent difficilement au sujet de leur maladie. La drépanocytose est vécue de manière plutôt positive. Les sujets sévèrement atteints vont psychologiquement moins bien. De plus, la tristesse, la colère et la peur ressenties par rapport à la maladie sont corrélées. La migration a un impact péjoratif important sur l’impact de la maladie chez nos sujets. La drépanocytose reste difficile à penser pour les sujets atteints. Il est capital de poursuivre le travail d’information sociétale, en Belgique et en Afrique.[résumé d’auteur]
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