| Titre : | La dyskinésie ciliaire primitive : une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose |
| Auteurs : | Nathalie BOURDON |
| Dans : | AIDE SOIGNANTE (37(252), 2023) |
| Pagination : | 24-25 |
| Mots-clés : |
SANTEPSY CHIRURGIE ; DEFINITION ; DIAGNOSTIC ; DYSKINESIE ; ETIOLOGIE ; KINESITHERAPIE ; MALADIE DE L'APPAREIL RESPIRATOIRE ; MALADIE GENETIQUE ; RECHERCHE BIOMEDICALE ; THERAPEUTIQUE MEDICAMENTEUSE ; TRAITEMENT |
| Résumé : | La dyskinésie ciliaire primitive est une maladie génétique respiratoire rare. Les symptômes apparaissent dans l’enfance : infections chroniques bronchopulmonaires et oto-rhino-laryngées. Le traitement associe antibiothérapie contre les infections et kinésithérapie respiratoire. La surveillance dure toute la vie. [résumé d'éditeur] |
| Notes de contenus : | 2 Réf. |
| En ligne : | https://go.openathens.net/redirector/ghu-paris.fr?url=https://www.em-premium.com/article/1636069 |
Exemplaires (1)
| Localisation | Cote | Emplacement | Support | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| Bibliothèque Henri Ey | Périodique | Indéterminé | Disponible |
