Résumé :
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Le progrès de la génétique moléculaire permet aujourd'hui de faire le diagnostic présymptomatique de plusieurs maladies graves héréditaires, en majorité dominantes, à révélation tardive. Si ce diagnostic s'avère important dans quelques maladies où la surveillance et la prévention sont possibles, il pose de nombreux problèmes éthiques pour les maladies, hélas les plus nombreuses, sans traitement préventif ou curatif. Au-delà de la capacité de prise en charge médicale, existe pour tout membre d'une famille présentant ce type de maladie, l'angoisse d'être porteur du gène ou de pouvoir le transmettre à certains de ses enfants, et parfois le sentiment de culpabilité de n'être pas malade comme les autres, et dans des cas de plus en plus nombreux, le souhait de 'savoir' afin de mieux organiser sa vie et fcelle de sa famille, si on décide d'enfonder une. [résumé d'auteur]
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